Ce vaccin est-il dangereux?
«Risque accru» de maladie rare avec le vaccin Johnson & Johnson

La FDA américaine a mis en garde contre un «risque accru» de maladie neurologique avec le vaccin de Johnson & Johnson. Les proportions sont toutefois peu élevées: sur plus de 12 millions de doses administrées, 100 personnes sont tombées malades, dont une est décédée.
Publié: 13.07.2021 à 08:37 heures
La FDA estime cependant que les bénéfices du vaccin de Johnson & Johnson continuent à l'emporter clairement sur les risques potentiels.
Photo: Matt Rourke

Alors que les autres vaccins ne présentent que peu d'effets secondaires, c'est un véritable revers pour la société Johnson & Johnson. L'agence américaine du médicament (FDA) a mis en garde lundi contre un «risque accru» de développer le syndrome de Guillain-Barré avec le vaccin anti-Covid-19 de l'entreprise pharmaceutique. Il s'agit du principal vaccin utilisé en Amérique du Nord.

Les autorités sanitaires américaines ont identifié 100 cas rapportés de personnes ayant développé le syndrome de Guillain-Barré, une rare atteinte neurologique, sur près de 12,5 millions de doses administrées de ce vaccin. Sur ces 100 cas, 95 étaient graves et ont requis une hospitalisation. Une personne est morte.

«Les chances que cela se produise sont très basses et le taux de cas rapportés ne dépasse le taux de base dans la population générale que d'une faible marge», a néanmoins affirmé lundi soir l'entreprise pharmaceutique Johnson & Johnson dans un communiqué.

Atteinte des nerfs périphériques

Le syndrome de Guillain-Barré est une atteinte des nerfs périphériques caractérisée par une faiblesse voire une paralysie progressive, débutant le plus souvent au niveau des jambes et remontant parfois jusqu'à atteindre les muscles de la respiration puis les nerfs de la tête et du cou. Cette maladie affecte entre 3000 et 6000 personnes chaque année aux Etats-Unis.

Dans son avertissement, l'agence américaine du médicament indique que chez la plupart des individus, les symptômes débutent dans les 42 jours suivant l'administration du vaccin. Les personnes ayant reçu ce sérum doivent consulter d'urgence un médecin en cas de difficultés à marcher, avaler ou mâcher ainsi qu'en cas de problèmes d'élocution, vision double, incapacité à bouger les yeux notamment.

Après des cas de caillots sanguins

Cette annonce est un nouveau coup porté au sérum de Johnson & Johnson (J&J), approuvé en urgence aux Etats-Unis en février dernier. Le vaccin a fait l'objet d'une suspension de dix jours en avril après le signalement de femmes ayant développé des cas graves de caillots sanguins en association avec des bas niveaux de plaquettes, à la suite de leur vaccination.

Les autorités sanitaires avaient dans ce cas-là aussi finalement jugé que les bénéfices du vaccin l'emportaient sur les risques encourus.

Le vaccin de J&J a également connu un problème en juin dans une de ses usines de production à Baltimore qui a dû être fermée pour trois mois. Plusieurs millions de doses avaient dû être jetées, des tests ayant révélé que des composants du vaccin britannique AstraZeneca, fabriqué dans la même usine, avaient été mélangés par erreur à la formule de Johnson & Johnson.

(ATS)

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