Behandlungszeit wird verkürzt
Roche erhält Zulassung für Krebsmittel Tecentriq

Der Pharmakonzern Roche hat von Swissmedic die Zulassung für eine weitere Darreichungsform seines Krebsmittels Tecentriq erhalten. Damit kann die PD-L1-Krebsimmuntherapie künftig auch als subkutane Injektion, also unter die Haut, verabreicht werden.
Kommentieren
Ein Erfolg für Roche: Das Krebsmittel Tecentriq erhält eine weitere Zulassung.
Foto: Keystone
KEYSTONE-SDA_Quadrat_pos.jpg
Keystone-SDADie Schweizer Nachrichtenagentur

Für die betroffenen Patienten stellt diese Darreichung gemäss Studien eine klare Erleichterung dar, wie Roche am Freitag mitteilte. Vor allem verkürzt sich die Behandlungszeit mit dieser Darreichung auf 3 bis 8 Minuten pro Injektion, verglichen mit 30 bis 60 Minuten bei einer Standardinfusion – bei gleicher Wirksamkeit.

Studien zeigen laut Roche auch, dass die Mehrheit der Krebspatienten eine subkutane Behandlung bevorzugt, da eine solche weniger Schmerzen und Unannehmlichkeiten verursacht, die Verabreichung einfacher und die Behandlungsdauer kürzer ist als bei einer intravenösen Infusion.

Tecentriq ist für einige der aggressivsten und am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten zugelassen. Dazu zählen etwa verschiedene Arten von Lungenkrebs, Brustkrebs oder auch Leberkrebs.

Externe Inhalte
Möchtest du diesen und weitere externe Beiträge (z.B. Instagram, X und anderen Plattformen) sehen? Wenn du zustimmst, können Cookies gesetzt und Daten an externe Anbieter übermittelt werden. Dies ermöglicht die Anzeige externer Inhalte sowie von personalisierter Werbung. Deine Entscheidung gilt für die gesamte App und ist jederzeit in den Einstellungen widerrufbar.
Was sagst du dazu?
Alte Kommentare, neues System.
Da wir unser Kommentartool gewechselt haben, kannst du unter diesem Artikel nichts mehr posten. Bei allen neuen Storys kannst du aber wie gewohnt mitdiskutieren.
Meistgelesen