Die Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic widerspricht US-Präsident Donald Trump. Laut Swissmedic bleibt das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Paracetamol während der Schwangerschaft unverändert positiv, wie die Behörde in einer Stellungnahme schreibt.

Deutschland ist ein weiteres von vielen Ländern, das ein innovatives Medikament für die Verlangsamung von Alzheimer zulässt. Ab dem heutigen Montag ist es bei unseren Nachbarn im Norden verfügbar. In der Schweiz lässt die Zulassung weiter auf sich warten.

In einigen Spitälern hapert es im Umgang mit Medizinprodukten. Das liegt unter anderem an fehlender Weiterbildung des Fachpersonals und an mangelhafter Trennung von Reinzonen und Schmutzbereichen. Auch Cyberrisiken bleiben fast zur Hälfte ungelöst.

Vier Sterne und gute Aussicht: Wenn die Heilmittelbehörde Swissmedic im Tessin eine Weiterbildung veranstaltet, bucht sie nicht irgendwo. 85 Heilmittel-Inspektoren tagten im feinen Hotel.

Schönheitsbehandlungen boomen. Fachpersonen warnen vor unseriösen Anbietern und betonen die Wichtigkeit medizinischer Qualifikationen – über die Hälfte der geprüften Anbieter verfügen nicht über diese! Ein Experte erklärt, wann die Alarmglocken schrillen sollten.

Auffallend häufig wechseln Mitarbeitende von der Pharmaindustrie zu den Aufsichtsbehörden – und umgekehrt. Zu diesem Schluss kommt eine Untersuchung von Public Eye.

Der Präsident des Zürcher Apothekerverbands, Lorenz Schmid, importierte jahrelang illegal Medikamente. Nun bestraft ihn die Heilmittelbehörde Swissmedic.

Bei den illegalen Importen von Arzneimitteln verzeichnete der Zoll in den vergangenen Jahren einen deutlichen Rückgang. Eine Kategorie hält sich aber nach wie vor an der Spitze.

Die Europäische Arzneimittelagentur passt die Fachinformationen für paracetamolhaltige Medikamente an. Swissmedic wird nach eigenen Angaben schon bald nachziehen. Was dahinter steckt.

Das Schweizerische Heilmittelinstitut (Swissmedic) hat im Bereich Medizinprodukte in Schweizer Spitälern Mängel festgestellt. Die festgestellten Mängel haben direkte oder indirekte Auswirkungen auf die Produkt- und damit die Patientensicherheit.