Tragédie en Italie: un étudiant suisse est décédé lors d'un voyage scolaire. Le jeune homme de 19 ans se trouvait avec ses camarades de classe dans un train entre Rome et Milan lorsqu'un morceau de son repas s'est bloqué dans sa gorge. Le malheureux s'est étouffé, rapporte le journal italien «La Repubblica».
Le défunt venait de Sion, selon le «Corriere della Sera». Il était en fauteuil roulant et souffrait de la maladie des os de verre: cette pathologie rare rend les os particulièrement fragiles. Avec sa classe, l'étudiant s'était rendu à Rome pour une excursion et revenait en direction de Milan lors de sa collation fatale.
Réanimation infructueuse
Le jeune homme ne respirait plus et est décédé dans le wagon, sous les yeux de ses camarades de classe. Deux médecins qui voyageaient dans le même convoi de la Freccia Rossa, nom des trains italiens à grande vitesse, ont tenté de réanimer l'élève.
Toutes leurs tentatives sont restées vaines. Même l'intervention rapide des secours d'Arezzo, en Toscane, n'ont rien pu faire pour sauver le Suisse. Selon les médecins, la cause du décès est le blocage des voies respiratoires.
La maladie des os de verre, également connue sous le nom d'ostéogenèse imparfaite, est une pathologie génétique rare qui entraîne une fragilité osseuse et une plus grande vulnérabilité aux fractures.
Cette maladie se manifeste très différemment d’un malade à l’autre: il ne s’agit pas d’une entité unique mais plutôt d’un groupe de maladies. Certaines personnes atteintes peuvent présenter une stature plus petite, une coloration bleue sclérale, une perte d'audition et d'autres symptômes.
Environ un enfant sur 10 000 à 30 000 naît avec cette maladie. On dénombre de 300 à 400 personnes atteintes en Suisse et un demi-million dans le monde, selon la Ligue suisse contre les rhumatismes.
La maladie des os de verre, également connue sous le nom d'ostéogenèse imparfaite, est une pathologie génétique rare qui entraîne une fragilité osseuse et une plus grande vulnérabilité aux fractures.
Cette maladie se manifeste très différemment d’un malade à l’autre: il ne s’agit pas d’une entité unique mais plutôt d’un groupe de maladies. Certaines personnes atteintes peuvent présenter une stature plus petite, une coloration bleue sclérale, une perte d'audition et d'autres symptômes.
Environ un enfant sur 10 000 à 30 000 naît avec cette maladie. On dénombre de 300 à 400 personnes atteintes en Suisse et un demi-million dans le monde, selon la Ligue suisse contre les rhumatismes.
