Das Heilmittelinstitut Swissmedic hat zahlreiche Meldungen von unerwünschten Nebenwirkungen bei Corona-Impfungen erhalten. Rund ein Drittel der Meldungen wurden als schwerwiegend eingestuft, zwei Drittel als nicht schwerwiegend bezeichnet.

Knapp einen Monat nach Beginn der Kampagne für die zweite Auffrischungsimpfung gegen das Coronavirus haben erst 6 Prozent der Bevölkerung von dem Angebot Gebrauch gemacht. Seit dem 10. Oktober zählte das BAG rund 344’000 zweite Booster-Impfungen.

Aktienanleger mussten die vergangenen Monate einiges durchmachen: Inflations- und Konjunktursorgen liessen die US-Börsen im ersten Halbjahr einbrechen wie seit Jahrzehnten nicht mehr. Am Donnerstag ging es weiter nach unten.

Das deutsche Unternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer beantragen in den USA die Notfallzulassung ihres Corona-Impfstoffs für Kinder unter fünf Jahren.

Biontech und Pfizer haben ihre erste klinische Studie zur Untersuchung eines speziell auf die Omikron-Variante zugeschnittenen Corona-Impfstoffs begonnen.

Mit einer neuen Impfstoff-Variante soll der Schutz vor der hochansteckenden Omikron-Variante noch besser gewährleistet sein. Nun hat die klinische Studie dazu begonnen.

Das Pharmaunternehmen Pfizer hat ein Zulassungsgesuch für das Corona-Mittel Paxlovid bei Swissmedic eingereicht. Die Heilmittelbehörde prüft dieses Gesuch nun.

Bis im März will Pfizer eine angepasste Omikron-Variante des Impfstoffs bereitstellen. Auch die Schweiz soll Lieferungen erhalten.

Während bei uns der Impfstoff für Kinder ankommt, bereitet die Lieferung von Corona-Vakzinen in abgelegene Weltregionen Probleme. Pfizer-Schweiz-Chefin Sabine Bruckner sagt, welche Wege ihre Firma gehen will und was sie Schweizer Eltern zur Kinderimpfung rät.