Fünf kranke Makaken
China klont erstmals mehrere genveränderte Affen

Chinesische Wissenschaftler haben erstmals mehrere Affen von einem genmanipulierten Makaken mit Biorhythmusstörungen für Forschungszwecke geklont.
Publiziert: 24.01.2019 um 14:08 Uhr
|
Aktualisiert: 24.01.2019 um 14:09 Uhr
China war zuletzt wegen der CrisprCas-Experimente an menschlichen Babys weltweit in den Schlagzeilen. Jetzt vermelden Forscher das gelungene Klonen von fünf gentechnisch veränderten Makaken.
Foto: AFP
1/4

Die fünf Affen seien im Institut für Neurowissenschaften der chinesischen Akademie der Wissenschaften in Shanghai zur Welt gekommen, berichtete die amtliche Nachrichtenagentur Xinhua am Donnerstag unter Hinweis auf zwei Artikel im chinesischen Wissenschaftsmagazin National Science Review.

Die Forschung an den geklonten Affen konzentriere sich auf den zirkadischen Rhythmus, der beim Menschen mit Schlafstörungen, Depression, Diabetes, Krebs und neurodegenerativen Krankheiten wie Alzheimer in Verbindung gebracht werde. Erstmals stünden den Wissenschaftlern damit fünf Affen mit dem gleichen genetischen Hintergrund zur Verfügung, schrieb Xinhua.

Kritik an chinesischen Gen-Experimenten

Nachdem chinesische Wissenschaftler wegen ihrer Gen-Experimente in die Kritik geraten waren, hob die Staatsagentur hervor, dass das Forschungsprogramm in Übereinstimmung mit internationalen Standards überwacht worden sei. Eine Welle der Empörung, aber auch scharfe Kritik der Aufsichtsbehörden in China hatte ein chinesischer Wissenschaftler ausgelöst, der im November die weltweit erste Geburt genmanipulierter Babys verkündet hatte. Eine Frau ist noch schwanger. (SDA)

Forscher verkündet weitere genmanipulierte Schwangerschaft
1:18
Neuer Crispr-Fall:Forscher verkündet weitere Schwangerschaft
Was ist CRISPR?

Ein Tabu fällt: De Forscher können nun die Gene von Embryos manipulieren. Sie wenden die revolutionäre CRISPR-Cas9-Methode an, die seit 2012 in Gebrauch ist. Wie bei einem Textverarbeitungsprogramm lassen sich damit Teile unseres Erbgutes löschen, überschreiben und korrigieren.  Die wichtigsten Fragen und Antworten.

Die neue Methode der Genmanipulation hat enormes Potential.
Die neue Methode der Genmanipulation hat enormes Potential.
AP

Ein Tabu fällt: De Forscher können nun die Gene von Embryos manipulieren. Sie wenden die revolutionäre CRISPR-Cas9-Methode an, die seit 2012 in Gebrauch ist. Wie bei einem Textverarbeitungsprogramm lassen sich damit Teile unseres Erbgutes löschen, überschreiben und korrigieren.  Die wichtigsten Fragen und Antworten.

Mehr
Fehler gefunden? Jetzt melden
Was sagst du dazu?