Gute Signale für Roche von der europäischen Arzneimittelbehörde: Eines der neuen Medikamente könnte bald die Zulassung im EU-Raum bekommen.
Foto: KEYSTONE/ALEXANDRA WEY
Der Expertenausschuss CHMP der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) empfahl die Arznei am Freitag zur Behandlung von fortgeschrittenem Blasen- und Lungenkrebs, wie die Behörde mitteilte.
Damit ist Roche auf Kurs für grünes Licht der EU-Kommission für das Medikament noch im laufenden Jahr. Üblicherweise folgt diese der Empfehlung des Expertengremiums binnen weniger Monate.
Darüber hinaus hat der Ausschuss das Roche-Mittel Gazyva zur Behandlung von Blutkrebs empfohlen. Der Konkurrent Novartis hat von den Experten grünes Licht für die Arznei Rydapt gegen Leukämie bekommen.
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